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峨眉山万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

乐山泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤188基因检测通过高通量测序覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION,5850元一份报告直接决定靶向、免疫、化疗路径,避免无效试错。

适用人群

  • 晚期实体瘤患者需明确靶向药是否可用,避免盲目用药延误治疗。
  • 原发灶不明肿瘤患者,报告可提示潜在驱动基因指导治疗方向。
  • 罕见瘤种如肉瘤、神经内分泌瘤,缺乏标准方案时靠基因谱决策。
  • 多原发肿瘤患者,报告区分各病灶分子特征以制定优先级策略。
  • 一线治疗进展患者,检测耐药机制决定换药或联合方案。
  • 预算有限但想全面评估靶向、免疫、化疗获益的家庭。

检测内容

基于高通量测序(NGS)技术,对实体瘤组织或血液样本中188个基因进行深度分析,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四大突变类型。基因列表包含约40个驱动基因(EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等)、30个抑癌基因(TP53、RB1、PTEN等)、15个HRR基因(BRCA1/2、PALB2、ATM等)、5个MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM),以及信号通路、染色质重塑等类别。检测可发现与靶向药直接相关的可用药突变、免疫治疗标志物(MSI状态、TMB间接评估)、化疗敏感性相关基因、以及遗传易感胚系变异。但液体活检对早期低肿瘤负荷样本灵敏度有限,CNV和融合检出率低于组织检测,不能代替影像学评估肿瘤负荷。

检测流程

采样灵活,支持组织/蜡块/血浆+白细胞。组织样本通过手术或穿刺获取,液体活检仅需10-20 mL外周血,无需空腹。本地三甲医院可协助采集,样本冷链运输至实验室。全国主要城市提供上门采样或邮寄采血包服务,报告周期约2-3周,全程线上查询进度。

准确性说明

检测采用NGS平台,每个基因位点深度覆盖≥500×,组织样本灵敏度>95%,液体活检对晚期高肿瘤负荷患者灵敏度约80%。阳性结果直接关联靶向药适应症或临床试验入组;阴性结果同样关键——如本例MSS、HRR阴性提示免疫及PARP抑制剂获益有限,避免无效治疗。胚系变异分析可提示遗传风险,但致病性需经专业遗传咨询确认。建议重要治疗决策前以组织检测结果为金标准。

详细流程

  1. 临床医生评估患者是否符合检测适应症(实体瘤确诊或疑似)。
  2. 患者签署知情同意书,提供组织/蜡块或采血。
  3. 乐山本地合作医院或护士上门采集10-20 mL外周血于专用cfDNA管。
  4. 样本冷链运输至实验室,进行核酸提取、文库构建、NGS测序。
  5. 生物信息学分析比对188个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION。
  6. 结合公共数据库和内部知识库注释突变临床意义(靶向、免疫、化疗)。
  7. 出具包含用药建议、临床试验匹配、遗传风险评估的临床报告。
  8. 医生解读报告,根据结果制定或调整治疗决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我父亲是食管癌,已经做过一次基因检测没找到靶点,这个188基因检测会更有用吗?
可能有用。如果上次检测的基因数少于188,或未覆盖全部突变类型(SNV、INDEL、CNV、FUSION),本检测可以更全面筛查。但若上次已是188基因NGS panel且结果阴性,再次检出新靶点的概率较低。建议提供原报告评估,避免重复检测。
我在乐山,这个检测对组织样本有什么特殊要求?蜡块可以吗?
本检测接受组织、蜡块或血液样本。组织样本要求:新鲜组织或石蜡包埋块(蜡块)均可,需确保肿瘤细胞含量≥20%。蜡块切片厚度5-10微米,至少5-10张。如果是液体活检,需10-20mL血液,使用专用游离DNA管,并冷链运输。血液样本需同时分离白细胞作为对照。
我在乐山,报告里说‘HRR阴性’,这个结果准确吗?需要复查吗?
HRR阴性表示本检测未发现BRCA1/2、PALB2、ATM等15个HRR基因的失活突变,提示PARP抑制剂获益有限。但液体活检对HRR基因的检测灵敏度有限,尤其当血液中肿瘤DNA含量低时可能漏检。如果您父亲肿瘤负荷较低或早期,建议考虑用组织样本复测HRR状态,因为组织样本的检测灵敏度更高。您可联系我们的客服协调补送组织样本。
报告阴性,我需要提前考虑未来生育规划吗?
本检测包含胚系变异评估,本例检出1个胚系变异但非致病性,提示遗传风险低。如果患者有生育规划需求,建议进一步咨询遗传咨询师或生殖中心。对于有肿瘤家族史或特定遗传综合征家族史的患者,可考虑进行更全面的遗传性肿瘤基因检测,评估后代风险。
如果检测失败或样本不合格怎么办?
若因样本质量(如DNA降解、肿瘤细胞含量不足、溶血等)导致检测失败,我司会第一时间通知您,并建议重新送检。重新送检免收检测费用(仅需承担新的样本采集和运输成本)。若连续两次失败,我们将全额退款。注意:血液样本因肿瘤负荷低导致阴性结果不属于检测失败,属于临床正常结果。

注意事项

  • 检测前无需空腹,但需停用抗血小板/抗凝药物(如阿司匹林、氯吡格雷)3-5天。
  • 液体活检可能因肿瘤负荷低出现假阴性,建议配合组织检测交叉验证。
  • 报告周期约2-3周,紧急决策请提前与临床沟通。
  • 胚系变异阳性结果可能涉及家族遗传,需遗传咨询确认。
  • 本检测不覆盖所有已知罕见基因融合或复杂重排,如NTRK融合需特定确认。
  • 报告仅作为临床辅助参考,最终治疗方案由主治医生综合判断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.8)

朱** 已验证 乳腺癌术后

检测后收到的报告册子制作得很精美,但更关键的是附有“核心结论摘要”,一页纸就把关键突变和用药建议说清楚了。对于不是学医的我们来说,这个摘要太重要了,拿着它去和主治医生沟通效率高多了。

机构回复

您的反馈对我们优化报告呈现方式很有意义。我们一直致力于让复杂的基因数据变得清晰、可用,帮助您更高效地与临床医生对接。

2026-06-1010人觉得有用
田** 已验证 淋巴瘤患者

在线申请系统好用,填信息、上传资料一气呵成,还有自动保存功能,不怕中途退出。客服复核资料也很快,有问题会马上打电话来确认,态度很好。对于我这种上班族来说,能利用碎片时间线上搞定大部分事,省了不少功夫。

机构回复

感谢您对我们线上系统的认可!我们一直致力于通过技术优化,让用户操作更便捷、高效。能为您节省时间和精力,我们感到非常高兴。祝您一切安好!

2026-06-0736人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

我是结直肠癌患者,报告在第十天拿到,比预期晚了两天,当时有点着急。报告内容本身很专业,也找到了可用靶点。但等待过程中心理煎熬,希望以后时间预估能更保守一点,或者万一有延迟能提前主动通知说明原因。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。我们承诺的周期是通常情况下的最长时间,偶有延迟可能因样本特殊情况需要复检。您关于“主动延迟告知”的建议非常重要,我们会严格改进流程,加强主动沟通。

2026-06-0519人觉得有用
范** 已验证 肺癌家属

陪护家人来检测,这里有专门的家属休息区,配备了饮水机和电视,还有Wi-Fi。让我在等待时也能处理工作,不至于干着急。整个环境井然有序,让人心静。

机构回复

能为您这样的家属提供便利让我们感到欣慰。我们希望不仅关注患者,也能照顾好陪同家属的需求,让整个检测过程更从容。感谢您的反馈。

2026-05-2124人觉得有用
许** 已验证 靶向用药参考

老公肝癌,多线治疗失败后,抱着最后希望做这个检测。价格上我们早有心理准备,只要能找到办法。万幸检测出MET扩增,有一种靶向药可能有效。虽然药费不菲,但至少有了方向。检测报告成了我们和医生讨论的“硬通货”,感觉这钱花得给了我们继续斗争的“弹药”。

机构回复

读您的评价,我们深感责任重大。在困难时期,一份清晰的报告就是一份希望和武器。我们致力于用精准的检测,为每个家庭在抗癌路上提供更坚实的决策依据。请保持信心!

2026-05-2840人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

从咨询到拿到报告,花了将近三周,比我预期的要久一点。期间催过一次,客服态度很好,但只是告知在流程中,无法给出更具体的时间节点。希望流程能再提速,或者预估时间更准一些。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。检测周期受样本物流、质检、上机测序等多个环节影响,我们正在努力优化各环节效率,并提供更透明的进度查询服务。

2026-06-0420人觉得有用
乔** 已验证 肺癌家属

化疗前做的这个检测,想看看有没有更精准的方案。隐私方面我问得比较多,他们解释说连送检单上的名字都用代号代替,实验室人员看不到我的真实信息。感觉像特工接头似的,但这种“隔离”让我觉得挺安全。报告解读医生也很专业。

机构回复

您的比喻很形象!我们确实采用了“盲法”流程,实验室环节只接触编号,不接触个人信息,从技术上杜绝泄露可能。很高兴这套机制能让您感到安全。祝您治疗有效!

2026-01-087人觉得有用
徐** 已验证 肠癌患者

第一次接触基因检测,很多术语不懂。客服没有扔给我一堆资料了事,而是建议我先参加他们的线上科普直播。听完课再咨询,果然沟通顺畅多了。这种引导式的服务很贴心。

机构回复

授人以鱼不如授人以渔。我们开办科普讲座的初衷,正是希望帮助用户建立基本认知,从而能更好地参与自身的健康管理。谢谢您的参与!

2026-03-0516人觉得有用
杨** 已验证 术前检测

上周拿到万核的188基因检测报告,和之前朋友在别家做的对比了下,感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚,还附了详细的解读和后续建议,不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表,自己看得一头雾水。客服跟进也挺快,有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通,整体感觉钱花得值,确实是奔着帮患者解决问题去的。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与细致对比。我们始终致力于提供不止于数据清单的、具临床指导意义的综合解读服务。专家团队会依据最新循证医学证据,为您梳理匹配的治疗路径。后续任何疑问,我们持续为您提供支持。再次感谢您选择万核。

2026-04-0643人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

服务和环境都没话说,预约和接待流程顺畅。就是报告解读的时间安排有点紧,预约了30分钟,但感觉医生讲得比较快,有些地方我想再深入问一下,又怕耽误医生下一场。如果能根据报告的复杂程度,弹性安排解读时间,或者提前收集我的问题,体验可能会更好。

机构回复

感谢您提出的细致建议。我们非常重视解读环节的沟通深度。您反映的情况我们会认真评估,未来将尝试根据报告复杂程度动态调整时长,并考虑增设预提问环节,确保您有足够的时间厘清所有疑问。

2026-03-0735人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

对比了好几家,最终选了你们。一方面是看中188个基因覆盖全,另一方面是承诺的周期明确。实际体验下来,报告在承诺日当天准时发出,没有拖延。而且检测出了MSI-H这个关键状态,为免疫治疗打开了大门,这个结果对我们来说太关键了。

机构回复

感谢您的选择与信任。准时交付和全面可靠的检测是我们对客户的基本承诺。MSI状态的精准检测对于免疫治疗指导至关重要,很高兴我们的工作为您带来了重要的治疗方向。

2026-01-0364人觉得有用
孙** 已验证 肺癌家属

作为胃癌患者的家属,术前医生推荐做这个检测,说有助于判断预后和复发风险。报告内容非常详细,不仅有基因突变列表,还有详细的临床意义解读和用药建议。我们拿着报告和主治医生讨论后续治疗方案时,感觉心里更有底了。服务也很专业,咨询老师很有耐心。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供全面、专业的报告,就是为了让患者和家属在制定治疗决策时能有更充分的科学依据。祝家人治疗顺利,早日康复!

2026-02-168人觉得有用
金** 已验证 淋巴瘤患者

我是一名有甲状腺结节的患者,一直担心结节恶变,想做个基因检测图个安心。到检测中心的第一印象是环境非常整洁安静,没有医院的嘈杂感,接待区有清晰的指示牌和舒适的沙发,还有关于肿瘤基因的科普手册可以翻阅,感觉很专业,等待的焦虑感缓解了不少。

机构回复

非常感谢您的认可。我们深知就医环境的舒适度对缓解患者紧张情绪非常重要,因此特别注重空间的私密性与秩序感。很高兴我们的环境和服务能让您感到安心,祝您身体健康。

2025-12-2139人觉得有用
熊** 已验证 化疗前检测

术后复查需要做基因检测,对比了几家,这家的物流跟踪做得最好。快递单号录入系统后,不仅能查物流,还能看到样本抵达实验室后的签收状态,感觉样本被全程呵护,心里踏实。

机构回复

您提到这点我们很欣慰。样本的安全与质量是检测的生命线,因此我们通过系统实现了从“寄出”到“实验室接收”的全流程可视化追踪,确保万无一失。感谢您的信任与选择。

2026-02-1725人觉得有用
张** 已验证 体检异常

报告内容很专业,但对我这种非医学背景的人来说,有些部分像看天书。虽然附有摘要,但很多细节还是不懂。虽然客服可以电话解读,但总感觉不如图文并茂的通俗版报告来得直接。希望未来能提供更简明的患者版本。产品本身检测是靠谱的,就是这个体验可以更好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,目前正在加紧开发更直观、更通俗的患者友好版报告,预计不久后上线,力求让每位用户都能轻松理解检测结果。

2026-02-2553人觉得有用

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