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峨眉山万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

乐山肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测报告复杂吗?我自己能看懂吗?
报告包含专业的基因数据、变异解读和用药提示,部分内容可能较为专业。但请您放心,报告会以清晰的结构呈现核心结论和用药建议摘要。更重要的是,我们会提供专业的报告解读服务,由顾问或合作医生为您详细解释报告含义,并解答您的疑问。
TMB和MSI这些指标,在报告里怎么看是高是低?
报告会明确给出TMB和MSI的检测数值和对应的分组(如高、中、低或稳定/不稳定),并附有参考范围说明。解读时,我们的顾问会重点向您解释这些指标的含义。
两万多,对我们家庭压力挺大的,有没有更便宜的替代方案?
如果预算有限,可以考虑检测范围更聚焦的套餐,例如只检测几十个常见靶向基因的项目,价格会显著降低。但您需要了解,这样可能会错过免疫治疗、遗传风险等其他维度的信息。您可以与主治医生沟通,根据病种和治疗阶段,权衡选择最必要的检测范围。
这个检测和PET-CT这种影像学检查是什么关系?是互相替代的吗?
您好,完全不是替代关系,而是互补。PET-CT等影像学检查是看肿瘤的“位置、大小和代谢活性”,即“在哪里、长多大”。基因检测是看肿瘤的“内在驱动因素和生物学特性”,即“为什么长、可能怕什么药”。两者结合,才能更全面地对肿瘤进行定位、定性,并指导精准的治疗选择。
检测完成后,原始数据我可以自己保存一份吗?
可以的。在您收到正式报告后,可以根据需要向客服申请获取本次检测的原始数据文件。我们会通过安全的方式提供给您,供您个人存档。这些数据未来或可用于其他相关的健康分析。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

何** 已验证 化疗前检测

有家族史,心里总不踏实。这个血液检测算是给自己一个全面筛查。预约到出报告全程在手机小程序上能跟踪,像查快递一样,心里有底,不慌张。报告内容很多,自己看不太懂,但有一对一电话解读服务,老师讲得很耐心。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行风险筛查。我们致力于让科技更人性化,因此开发了全流程跟踪和专业的遗传咨询服务,帮助您真正理解报告意义,做好健康管理。

2026-04-2352人觉得有用
文** 已验证 化疗前检测

我父亲是晚期肝癌患者,之前用靶向药效果不好,医生建议我们做基因检测找新方案。检测报告出来后,解读老师电话沟通了整整40分钟!把每个突变的意义、对应的国内已上市或临床试验中的药物都讲得明明白白,还帮我们梳理了后续和主治医生沟通的重点。专业性真的强,不再是拿着一堆看不懂的数据干着急。

机构回复

感谢您的认可!我们深知晚期患者家庭的时间非常宝贵,所以我们的解读团队致力于将复杂的基因数据转化为清晰的、可执行的诊疗参考。很高兴能帮助到您和您的家人,祝治疗顺利!

2026-04-208人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

作为肝癌家属,我们最看重的是检测的权威性和后续服务。价格上这家不是最便宜的,但我们看中了他们和很多药厂有临床试验合作。报告出来不仅有用药建议,还自动匹配了符合条件的临床试验,虽然暂时没入组,但这个附加服务让我们觉得钱没白花。

机构回复

感谢您对我们合作资源与附加价值的认可。我们努力整合信息,正是希望为患者打开更多的大门。即使暂时未能入组,也请持续关注,新的机会可能随时出现。我们与您一同期待。

2026-04-1838人觉得有用
廖** 已验证 术后复查

卵巢癌患者,关注靶向药。他们的用户平台登录有双重验证,每次看报告除了密码还要手机验证码。虽然麻烦一点,但想到我的病情报告这么受保护,麻烦点也值了。安全感是实实在在的。

机构回复

感谢您的理解与支持!双重验证是为了构筑更坚固的安全防线,防止账户被盗导致的隐私泄露。在安全与便捷之间,我们优先选择前者,感谢您的配合!

2026-04-039人觉得有用
薛** 已验证 化疗前检测

检测过程专业,环境也好。但我觉得报告解读的时间安排可以更灵活些。当时只给出了两个固定时间段让我选,我因为复查时间冲突差点没约上。希望以后能提供更多可预约的时段,方便我们患者协调时间。

机构回复

谢谢您提出的实际困难,我们非常重视。目前解读医生的排期确实比较紧张。我们会根据您的反馈,努力协调资源,探索增加可预约时段或提供线上解读等更多元的方式,提升便利性。

2026-04-1050人觉得有用
汪** 已验证 术后复查

为父亲做的检测,他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出,结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样,并且当场封装带走,解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了,真正考虑了用户的实际处境,不是死板的流程。

机构回复

谢谢您的表扬!面对用户复杂的实际状况,提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利,我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。

2026-04-176人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

检测速度超乎预期,6个工作日就收到电子报告了,应该是加了急?报告准确性方面,因为我是初治,没有历史数据对比,但主治医生审阅后认为结果可靠,逻辑自洽,直接基于报告确定了靶向药方案。目前服药一个月,复查效果不错。

机构回复

为您高兴!我们依据标本接收时间顺序优先处理,有时会快于平均周期。初治阶段的精准检测能为整个治疗开一个好头,听到您用药有效的消息是我们最欣慰的事。请定期复查,祝好!

2025-12-303人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。

机构回复

衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。

2026-02-275人觉得有用
曹** 已验证 已验证用户

上周拿到的报告,整个过程最让我安心的是隐私保护。样本寄送和报告查询全程都有唯一的编码,不需要我提供姓名身份证这些敏感信息。电话沟通时客服也只核对编码和预设问题,不会直接问我是谁或得了什么病。报告也是加密链接,感觉信息被保护得很到位,比去医院看病心里踏实多了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们严格遵循相关法规,采用去标识化和权限管理技术,确保您的样本与个人信息分离,所有环节均通过专属编码进行操作。您的信任对我们至关重要,我们将持续守护您的信息安全。

2026-04-0846人觉得有用
唐** 已验证 肺癌家属

家里老人做的检测,我们子女都不在身边,流程操作和后续沟通主要靠电话。客服人员特别有耐心,语速慢,声音清晰,重要的事情会重复确认。报告解读也专门安排了在周末方便我们的时间。能这样为老年人群体考虑,细节做得很到位。

机构回复

服务好每一位用户,特别是需要更多关怀的老年群体,是我们的必修课。感谢您对我们服务细节的肯定。我们的客服团队会持续进行同理心沟通培训,确保电话线也能传递温暖与清晰。

2026-03-0225人觉得有用
杨** 已验证 淋巴瘤患者

乳腺癌术后做的,想看看后续用药方向。最满意的是报告速度,从寄出样本到收到电子报告只花了7天,比我预想的快很多!报告很厚一本,里面有详细的基因变异解读和国内外用药推荐,我拿给主治医生看,医生也说信息很全,对制定术后治疗方案很有帮助。

机构回复

谢谢您的认可。我们深知术后患者对治疗指导的迫切需求,因此在保证分析深度的同时,持续优化流程提升出报告速度。能为您的康复之路提供助力,我们深感荣幸。

2025-12-2341人觉得有用
武** 已验证 结直肠癌

作为肠癌患者家属,我觉得这个检测性价比主要体现在‘信息密度’上。一份报告,不仅有靶向药、化疗药建议,还有遗传风险、临床实验和预后评估。虽然总价高,但平均到每个分析模块,就觉得还可以。如果能分期付款或者有慈善援助就更好了。

机构回复

感谢您如此细致的评价。我们确实致力于提供多维度的综合信息分析,以辅助全面决策。关于支付方式的建议非常中肯,我们已记录并会积极探讨其可行性。再次感谢您的宝贵意见!

2026-02-0325人觉得有用
金** 已验证 胃癌家属

因为有肿瘤家族史,心里不踏实,就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的,效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变,虽然有点震惊,但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导,非常实用。

机构回复

感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果,更希望为您提供后续的行动指导。如有需要,我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。

2025-12-0623人觉得有用
崔** 已验证 肝癌家属

作为一个甲状腺结节患者,我对做不做基因检测犹豫了很久。销售顾问没有强行推销,而是根据我的情况分析了利弊。检测后,发现有基因突变,虽然目前不用药,但报告里详细列出了需要定期关注的指标和生活方式建议。后期还有营养师联系我给了饮食指导,这个增值服务很贴心。

机构回复

很高兴我们的服务能为您提供有价值的健康管理参考。预防和早期干预同样重要,我们会持续优化健康指导服务,祝您健康!

2026-02-0527人觉得有用
文** 已验证 术后复查

作为靶向用药参考,报告内容足够用了,列出了好几种可选方案。出报告时间中等,10天。扣一分是因为我觉得报告里关于某些‘证据等级中等’的药物的解释可以再充分点,现在写得比较简略,我们外行还是会困惑到底能不能用。

机构回复

感谢您的细致观察。您指出的问题非常中肯。对于证据等级不同的药物,我们将在后续的报告版本中,尝试增加更通俗的说明,帮助用户理解其临床意义和应用场景。感谢您的督促。

2026-02-1821人觉得有用

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